Bakvendtlandet Norge
Beslutningsforum med nytt avslag på kreftmedisin
Da har vi fått enda et eksempel på hvordan våre helsemyndigheter behandler pasienter i forhold til det å ta i bruk nye behandlingsmuligheter. I dagens VG får vi vite at Beslutningsforum for nye metoder, som avgjør hvilke nye medisiner og behandlingsformer som skal tilbys pasienter i de offentlige helsetjenestene, har avslått bruk av medikamentet Empliciti for kreft i benmarg, da man mener at at prisen er for høy sammenlignet med “alternativene”. Dette til tross for at Empliciti har vesentlige fordeler i behandlingen av denne kreftform, med over 46 % lavere risiko for sykdoms-progresjon for pasientene med denne kreftform og som får medikamentet.
Og en må få lov til å spørre, ja prisen er gjerne høy, men for hvem? Er det noen som spør pasientene, som tross alt har vært med å bygge landet, om hva de mener om dette, eller er prisen virkelig for høy for en av verdens rikeste nasjoner, som jo ellers elsker å øse ut av sine millioner og milliarder både til likt og ulikt?
Gjentakende problem
Alle som følger med på hva som skjer innen nye behandlingsmuligheter, har ikke kunnet unngå å registrere at dette bare er en av veldig mange saker der Beslutningsforum vender tommelen ned fordi medikamenter og behandlinger vurderes å være for kostbare.
Det er derfor veldig rart at i de fleste tilfeller er de samme medisiner tilgjengelig både i Danmark og Sverige, mens man i Norge ikke har råd. Eller, som man har begynt å argumentere med; man ønsker å “styre” medisinprodusentene i en retning der man skolerer dem i å tenke pris framfor profitt. Les gjerne setningen igjen. Og dette fra en borgerlig regjering og en Helseminister fra Høyre.
En ting vet vi – er det noe pasientene ikke bryr seg om, så er det hva Helseminister Bent Høie og Beslutningsforum måtte mene om prisnivået på medikamenter som kan gi dem fortsatte muligheter til et godt liv, men på det øre er dessverre våre helsemyndigheter blitt døve. Da må pasientene som ønsker det reise ut for å få medisinen, og betale av egen lomme – fordi Norge ikke har råd..
Tilbake til VG artikkelen, der det videre står å lese:
“– Avslaget er et minus for pasientene, men det er samtidig som forventet. Det er lenge siden noen nye medisiner i dette feltet ble godkjent for bruk i Norge, sier overlege Fredrik Schjesvold ved Oslo universitetssykehus.
Han er ekspert på myelomatose – best kjent som nettopp benmargskreft – og forteller at overlevelsesgraden har økt kraftig de siste årene, men at Norge ligger lenger bak mange andre land.
– Rundt år 2000 kunne pasienter i både Norge og USA forvente å leve i tre og et halvt år med diagnosen. Nå kan man forvente å overleve i ti år ved Mayoklinikken i USA, bare i fem år her i Norge. Det er forskjellen på å bruke den nye medisinen og ikke.“
Om ikke dette er en skandale, ja da vet ikke vi, men som sedvanlig går nyheter av dette de aller fleste hus forbi, helt til en selv, eller noen man selv står nær, rammes av kreft. Annerledeslandet Norge fornekter seg sannelig ikke, og det er IKKE et kompliment til Bent Høie & Co.
Og til slutt, nei, vi er ikke betalt for å skrive denne artikkel, ei heller kjøpt og betalt av noe legemiddelselskap, om noen måtte tro det. Og selv om vi gjerne kunne tjent noen kroner på om enkelte pasienter velger å reise ut, synes vi dette er fullstendig meningsløst i forhold til våre helsemyndigheters behandling av egne innbyggere. Så får jo den enkelte selv gjøre seg opp en mening om hva som er rett eller galt her..
Hele artikkelen i VG kan du lese her